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《国际药典》包括一系列推荐的分析程序和测定“药物成分”（活性药物成分），赋形剂和“剂型”（一般文本和成品药品）的规范），旨在作为希望建立药品要求的任何世界卫生组织（WHO）成员国参考或改编的原始资料。
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